94.5% de efectividad la vacuna de Moderna contra el Covid-19

Moderna Inc ha comunicado este lunes 16 de nov.-20 que su vacuna experimental tuvo una efectividad de 94,5% para prevenir el COVID-19.

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De acuerdo con datos provisionales de un ensayo clínico en etapa avanzada, convirtiéndose en la segunda compañía estadounidense en una semana en informar resultados que superan las expectativas.

Al igual que la vacuna de Pfizer Inc, que demostró una efectividad superior al 90%, Estados Unidos podría tener dos tratamientos autorizados para uso de emergencia en diciembre, con hasta 60 millones de dosis disponibles para fin de año.

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Estados Unidos podría tener acceso a más de 1.000 millones de dosis para el 2021 de los dos fabricantes de vacunas, más de lo necesario para los 330 millones de residentes del país.

Las vacunas, que usan la nueva tecnología conocida como ARN mensajero o ARNm, representan poderosas herramientas para combatir una pandemia que ha infectado a 54 millones de personas en todo el mundo y dejado 1,3 millones de muertos.

La noticia también llega en un momento en que los casos de COVID-19 se están disparando, alcanzando récords en Estados Unidos y empujando a algunos países europeos a volver a tomar severas medidas de confinamiento.

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“Vamos a tener una vacuna que puede detener el COVID-19”, dijo a la agencia noticiosa Reuters, Stephen Hoge, presidente de Moderna.

De acuerdo con la información publicada por Reuters, el análisis interino de Moderna se basó en 95 infecciones entre los participantes del ensayo que recibieron un placebo o la vacuna.

De los cuales, solo hubo cinco contagios entre quienes fueron inoculados. La vacuna se administra en dos inyecciones con 28 días de diferencia.

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“Esta noticia es tremendamente emocionante y aumenta mucho el optimismo de que tendremos una selección de buenas vacunas en los próximos meses”, señaló Peter Openshaw, profesor de medicina experimental del Imperial College de Londres.

“Este último comunicado se basa en un estudio de 30.000 adultos estadounidenses, incluidas muchas personas de alto riesgo o de edad avanzada. Esto nos da la confianza de que los resultados son relevantes para las personas que tienen mayor riesgo de contraer COVID-19”.

Por su parte, Moderna espera tener suficientes datos de seguridad requeridos para lograr la autorización en Estados Unidos en la próxima semana y prevé solicitar la luz verde para su uso de emergencia en las próximas semanas.

La vacuna de Moderna tiene como ventaja, que no necesita almacenamiento ultra frío como la de Pfizer, lo que facilita su distribución.

Moderna espera que sea estable a temperaturas estándar del refrigerador de 2 a 8 grados Celsius durante 30 días y se puede almacenar hasta 6 meses a -20 grados.

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Sin embargo, la vacuna de Pfizer debe enviarse y almacenarse a -70 grados, el tipo de temperatura típica de un invierno antártico.

A las temperaturas estándar del refrigerador, se puede guardar por hasta cinco días.

Por su parte, los datos del ensayo de Moderna con 30.000 participantes también mostraron que la vacuna previno casos graves de COVID-19.

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De los 95 casos en el ensayo de Moderna, 11 fueron graves y los 11 ocurrieron entre voluntarios que recibieron el placebo.

Moderna, es parte del programa “Operation Warp Speed” del gobierno de Estados Unidos y espera producir unos 20 millones de dosis para ese país este año.

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De los cuales ya están listos y a la espera para ser enviados si obtiene la autorización de la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés).

“Suponiendo que obtengamos una autorización de uso de emergencia, estaremos listos para enviar a través de ‘Warp Speed’ casi en horas para que pueda comenzar a distribuirse instantáneamente”, explicó Hoge.

 


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Por Editorial

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